Light-Driven Competitive Selection in a Protein-Catalyzed Dissipative Peptide Replication

Fény által vezérelt kompetitív szelekció fehérje-katalizált disszipatív peptidreplikációban

Angewandte Chemie International Edition, 2026
Éva Bartus¹, Edit Wéber^1,2, Attila Tököli^1,3, Ferenc Bogár^1,2, Momen R. F. Mohamed^1,4, Gábor Kecskeméti¹, Zoltán Szabó¹, Zoltán Kele¹, András Perczel^5,6,7, Márton Gadanecz^5,7,8, Zoltán Orgován^7,9, György M. Keserű^7,9,10, Tamás A. Martinek^1,2

¹Department of Medical Chemistry, University of Szeged, Hungary
²HUN-REN-SZTE Biomimetic Systems Research Group, University of Szeged, Hungary
_³Department of Biochemistry, University of Cambridge
⁴Department of Medicinal Chemistry, Faculty of Pharmacy, Minia University, Egypt
⁵Laboratory of Structural Chemistry and Biology, Institute of Chemistry, Eötvös Loránd University, Budapest, Hungary
⁶HUN-REN-ELTE Protein Modeling Research Group, Institute of Chemistry, Eötvös Loránd University, Budapest, Hungary
⁷HUN-REN Research Centre for Natural Sciences, Drug Innovation Centre and National Drug Discovery and Development Laboratory, Budapest, Hungary
⁸Hevesy György PhD School of Chemistry, Institute of Chemistry, Eötvös Loránd University, Budapest, Hungary
⁹Medicinal Chemistry Research Group, HUN-REN Research Centre for Natural Sciences, Budapest, Hungary
¹⁰Department of Organic Chemistry and Technology, Faculty of Chemical Technology and Biotechnology, Budapest University of Technology and Economics, Budapest, Hungary

Szakmai összefoglaló
A munka egy fényenergiát felhasználó replikációs rendszert mutat be, amelyben egy fehérjetemplát erős szelekciós nyomást gyakorol. A fehérje szerkezetfüggően segíti a replikátorok szintézisét és gyorsítja azok replikációját. A korlátozott kötőhelyekért verseny alakul ki, és a fényintenzitástól függően egyes molekulák előnybe kerülnek másokkal szemben. A folyamat szemlélteti, hogyan alakulhat ki egyszerű kémiai rendszerekből egy olyan hálózat, amely már az evolúcióhoz hasonló viselkedést mutat.

Multi-Matrix Assessment of Organic UV-Filters in a Major Freshwater Recreational Ecosystem in Central Europe: Spatio-temporal Distribution and Environmental Risk Assessment

Szerves UV-szűrők többmátrixos vizsgálata Közép-Európa egy kiemelkedő édesvízi rekreációs ökoszisztémájában: tér-időbeli eloszlás és környezeti kockázatértékelés

Water Research, 2026
Zoltán Németh^1,2, István Fodor², Réka Svigruha², Akos Vertes³, Zsolt Pirger², Eva Molnar<sup>2

1</sup>Doctoral School of Environmental Sciences, ELTE Eötvös Loránd University, Budapest, Hungary
²Ecophysiological and Environmental Toxicological Research Group, HUN-REN Balaton Limnological Research Institute, Tihany, Hungary
³Department of Chemistry, The George Washington University, Washington, USA

Szakmai összefoglaló
A szerzők elsőként adtak átfogó képet arról, hogy a fényvédők szintetikus UV-szűrői milyen mennyiségben jelennek meg a Balaton vizében, üledékében, perifitonban és kagylóiban. Kimutatták, hogy nyáron jelentős környezeti terhelés jelentkezik, és a kockázati hányadosok alapján több vegyület esetében magas akut környezeti kockázat azonosítható. Eredményeik felhasználhatók sekély tavak monitorozásában, a környezeti kockázatok becslésében és a megelőző intézkedések tervezésében.

Decadentate Acyclic Chelators for Lanthanum Radiopharmaceuticals

Nyíltláncú dekadentát kelátorok lantán alapú radiofarmakonok előállításához

Journal of Medicinal Chemistry, 2025
Antía Freire-García¹, Yasniel Babí Araujo², Melinda Wuest², Balázs Szilágyi³, Enikő Madarasi³, Laura Valencia⁴, Saray Argibay-Otero⁴, Aurora Rodríguez-Rodrígue¹, David Esteban-Gómez_¹, Gyula Tircsó³, Frank Wuest², Carlos Platas-Iglesias¹

¹CICA - Centro Interdisciplinar de Química e Bioloxía and Departamento de Química, Facultade de Ciencias, Universidade da Coruña, Galicia, Spain
²Department of Oncology, University of Alberta, Edmonton, Canada
³Department of Physical Chemistry, Faculty of Science and Technology, University of Debrecen, Hungary
⁴Departamento de Química Inorgánica, Facultad de Ciencias, Universidade de Vigo, As Lagoas, Marcosende, Spain


Szakmai összefoglaló
A tanulmány két pikolinát-alapú kelátor előállítását, valamint a La(III)-ionnal képződő komplexeik szerkezeti, termodinamikai, kinetikai és radiokémiai vizsgálatát ismerteti. Mindkét ligandum nagy stabilitású komplexet képez a La(III)-ionnal, amelyben a kelátor összes donoratomja koordinálódik a fémionhoz, mind szilárd fázisban, mind oldatban. A kelátorok hatékonyan jelölhetők a 135La(III)-izotóppal enyhén savas (pH 4–5) közegben, alacsony kelátorkoncentráció mellett is. Az in vitro és in vivo eredmények alapján a TPAEN La(III)-komplexe lényegesen stabilabb a szerkezetileg rokon TPADAC-analógnál, és egészséges egerekben az injektálást követő 60. percben is intakt marad. Ezen eredmények jelentős előrelépést jelentenek a 135La(III)-alapú radiofarmakonok fejlesztése területén.