Target-templated Construction of Functional Proteomimetics Using Photo-foldamer Libraries

Funkcionális proteomimetikumok célfehérje-templátolt előállítása fotofoldamer könyvtárak segítségével

Angewandte Chemie International Edition, 2025
Edit Wéber,^1,2 Péter Ábrányi-Balogh,^3,13 Bence Nagymihály,¹ Dóra K. Menyhárd,^3,4,5,13 Nikolett Péczka,^3,13 Márton Gadanecz^4,6,13 Gitta Schlosser,⁷ Zoltán Orgován,^3,13 Ferenc Bogár,^1,2 Dávid Bajusz,^3,13 Gábor Kecskeméti,¹ Zoltán Szabó,¹ Éva Bartus,^1,2 Attila Tököli,¹ Gábor K. Tóth,^1,2 Tibor V. Szalai,^3,8,13 Tamás Takács,^9,10,13 Elvin de Araujo,¹⁰ László Buday,^9,13 András Perczel,^4,5,13 Tamás A. Martinek,^1,2 György M. Keserű^3,12,13

¹Department of Medical Chemistry, University of Szeged, Hungary
²HUN-REN-SZTE Biomimetic Systems Research Group, Szeged, Hungary
³Medicinal Chemistry Research Group, HUN-REN Research Centre for Natural Sciences, Budapest, Hungary
⁴Laboratory of Structural Chemistry and Biology, Institute of Chemistry, Eötvös Loránd University, Budapest, Hungary
⁵HUN-REN-ELTE Protein Modeling Research Group, Institute of Chemistry, Eötvös Loránd University, Budapest, Hungary
⁶Hevesy György PhD School of Chemistry, Institute of Chemistry, Eötvös Loránd University, Budapest, Hungary
⁷MTA-ELTE Lendület Ion Mobility Mass Spectrometry Research Group, Institute of Chemistry, Eötvös Loránd University, Budapest, Hungary
⁸Department of Inorganic and Analytical Chemistry, Faculty of Chemical Technology and Biotechnology, Budapest University of Technology and Economics, Budapest, Hungary
⁹Institute of Molecular Life Sciences, HUN-REN Research Centre for Natural Sciences, Budapest, Hungary
¹⁰Doctoral School of Biology, Institute of Biology, Eötvös Loránd University
¹¹Centre for Medicinal Chemistry, University of Toronto at Mississauga
¹²Department of Organic Chemistry and Technology, Faculty of Chemical Technology and Biotechnology, Budapest University of Technology and Economics
¹³National Drug Discovery and Development Laboratory, Budapest, Hungary

Szakmai összefoglaló
A munka fehérje-fehérje kölcsönhatások támadására mutat be új megközelítést. Fehérjék felszínét utánzó, fényérzékeny jelölővel ellátott 100-tagú foldamer könyvtárat hoztak létre. A célfehérjéhez (STAT3, K-Ras) kötődő foldamereket UV-besugárzás hatására létrejövő kovalens jelölés segítségével azonosították és lokalizálták (elsődleges hitek). A foldamerek fehérje-templátolt összekapcsolásával nagyobb affinitású, funkcionális molekulákhoz jutottak. A módszer nehéz célpontok támadására alkalmazható.

Symmetry breaking enhances the catalytic and electrocatalytic performance of core/shell tetrametallic porous nanoparticles

Többfémes mag/héj típusú porózus nanorészecskék katalitikus és elektrokatalitikus teljesítményének növelése szimmetriatöréssel

Nanoscale, 2025
Apoko S. Omondi,^1,2 Dávid Kovács,^1,2 Zoltán Gy. Radnóczi,¹ Endre Zsolt Horváth,¹ István Tolnai,¹ András Deák,¹ Dániel Zámbó<sup>1

1</sup>HUN-REN Centre for Energy Research, Budapest, Hungary
²Department of Physical Chemistry and Materials Science, Faculty of Chemical Technology and Biotechnology, Budapest University of Technology and Economics, Hungary

Szakmai összefoglaló
Többfémes nanokatalizátorok esetén nemcsak az összetétel, de a szerkezet, méret és morfológia jelentősen befolyásolja a heterogén katalitikus (és elektrokatalitikus) tulajdonságokat. Megmutattuk, hogy az arany magra leválasztott, PdPtIr porózus héjjal rendelkező nanorészecskék esetén a mag morfológiájának pontos és tervezett változtatásával megnövelhető a katalitikus aktivitás mind etanol, metanol és hangyasav elektrooxidációban, mind pedig oldat fázisú nitrofenol aminálási reakcióban.

Közérthető ismertető
Nemesfém nanorészecskék esetén a fémek megválasztása mellett kiemelten fontos a méret, az alak és a felületi kémia precíz kézbentartása. Ebben a munkában megmutattuk, hogy a részecskék alakját változtatva (minden más paramétert pedig változatlanul hagyva) jelentősen hatékonyabb katalizátorokat lehet előállítani, melyek akár üzemanyag-cellákban és szerves molekulák elbontásában is alkalmazhatóak.

Introducing Rigidity into the GFP Chromophore via a Boron Bridge: Insights and Application in Two-Photon Imaging

Bórhíddal merevített új GFP kromofórok: szintézistől a fluoreszcens kétfoton-mikroszkópiás alkalmazásokig

Organic Letters, 2025
Attila Csomos,^1,2 Brigitta Petrilla,³ Levente Cseri,³ Gábor Turczel,⁴ Arnold Steckel,⁵ Anett Matuscsák,³ Gitta Schlosser,⁵ Balázs Rózsa,^3,6,7 Ervin Kovács,^6,8 Zoltán Mucsi^1,3

¹Femtonics Ltd., H-1087 Budapest, Hungary
²ELTE Hevesy György PhD School of Chemistry, Budapest, Hungary
³BrainVisionCenter, Budapest, Hungary
⁴NMR Research Laboratory, Centre for Structural Science, HUN-REN Research Centre for Natural Sciences, Budapest, Hungary
⁵MTA-ELTE Lendület (Momentum) Ion Mobility Mass Spectrometry Research Group, Faculty of Science, Institute of Chemistry, ELTE Eötvös Loránd University, Budapest, Hungary
⁶The Faculty of Information Technology, Pázmány Péter Catholic University, Budapest, Hungary
⁷Laboratory of 3D Functional Network and Dendritic Imaging, HUN-REN Institute of Experimental Medicine, Budapest, Hungary
⁸Institute of Materials and Environmental Chemistry, HUN-REN Research Centre for Natural Sciences, Budapest, Hungary

Szakmai összefoglaló
A kutatók egy új, azaborin alapú fluorofórcsaládot fejlesztettek ki, amely a zöld fluoreszcens fehérje kromofórjának szerkezetéhez hasonló, de merev szerkezettel rendelkezik a bórral történő áthidalásnak köszönhetően. Ezek a vegyületek akár 100 nm-es Stokes-eltolódással és magas fényességgel. A fluorofórváz hasznosságát cinkszenzorok előállítása által demonstrálták, melyek biológiai rendszerben a cinket magas, idegtudományban releváns koncentrációban képesek detektálni.