Eseménynaptár

Részletek

Csaknem 2 milliárd embert érint világszerte, Magyarországon pedig majd milliónyi ember él krónikus fájdalommal. Pedig ez nem is önálló betegség, többnyire más betegségek tünete, aminek legtöbbször még a pontos okát sem ismerjük. Egy olyan jelzőrendszerről beszélhetünk, amely felhívja a figyelmet a sérülésre és hozzájárul annak lehetőségek szerinti mérsékléséhez. A jelzőrendszer összetettsége, a keletkezés ismeretlen volta és az egészséges emberben is fontos szerepe miatt sajnos még nem ismerünk igazán hatékony és biztonságos gyógyszert a krónikus fájdalom kezelésére.

Több ezer éve kutatjuk már és voltak biztató eredmények, pl. a mákból származó opiátokat esetén. Az opioid és kannabinoid típusú fájdalomcsillapítókat Dvorácskó Szabolcs mutatja be. A természetes ópium egyik hatóanyaga, a morfin, ma is az egyik legerősebb fájdalomcsillapító. A klinikai gyakorlatban a kannabisz legfontosabb pszichoaktív összetevőjének mesterségesen előállított származékot kiegészítő fájdalomcsillapítóként alkalmazzák. Alkalmazásukat azonban pszichoaktív hatásuk és a függőség kialakulásának kockázata korlátozza. Nagy szükségünk lenne tehát olyan fájdalomcsillapító gyógyszerekre, amelyek nem csak hatékonyak a krónikus fájdalommal járó állapotokban, de mellékhatásaik lehetővé teszik, hogy akár hosszabb ideig is biztonságosan használhassuk őket.

A kitartó kutatómunkát követően újra van remény, új megközelítésekkel vehetjük fel a küzdelmet a fájdalommal. A japán gömbhal, a fugu mérge percek alatt lebénít egy embert, ez alapján pedig kevesen gondolnák, hogy hatóanyaga, a tetrodotoxin nevű idegméreg hasznos is lehet. A vegyület ugyanis egy a sejtek membránjában ülő ioncsatorna gátlásával fájdalomcsillapító hatással rendelkezik. Mára sikerült ezt a hatást terápiás formában is kihasználni; így működik a legújabb fájdalomcsillapító, amelyik az első hatékony és nem ópiát alapú megoldás, a gyógyszer, amely segítséget jelenthet az sok tízezer áldozatot szedő opcióid válság leküzdésében. Az ioncsatornák működését gátló, fájdalomcsillapító hatású fehérjetoxinokról Tóth Gábor tart előadást.

Szintén új lehetőséget jelent a szegedi kutatók által a csípős paprikából kivont kapszaicin, amely fájdalomcsillapító hatását egy korábban ismeretlen, új mechanizmuson keresztül fejti ki. A felfedezésért ugyan amerikai kutatók kaptak Nobel díjat 2021-ben, ma viszont pécsi kutatók dolgoznak annak érdekében, hogy az új mechanizmus egyben új lehetőségeket hozzon a fájdalomcsillapításban. A legújabb eredményeket Horváth Ádám és Wágner Ödön foglalják össze. Az előadásokat és az azt követő beszélgetést Keserű György Miklós moderálja.

Részletes program

10:00 Megnyitó: Keserű György Miklós, az MTA rendes tagja (HUN-REN Természettudományi Kutatóközpont)

10:10 Dvorácskó Szabolcs PhD (HUN-REN Szegedi Biológiai Központ)
Opioidok és kannabinoidok a modern fájdalomcsillapitásban

10:30 Tóth Gábor, az MTA doktora (Szegedi Tudományegyetem, Orvosi Vegytani Intézet)
Ioncsatornák működését gátló fehérjetoxinok

10.50 Horváth Ádám PhD (Pécsi Tudományegyetem, Farmakológiai és Farmakoterápiai Intézet)
A fájdalom molekuláinak komplex gátlása: egy új gyógyszerjelölt felfedezése és fejlesztése

11:10 Wágner Ödön PhD (BME, Szervetlen és Analitikai Kémia Tanszék)
Kapszaicint és diklofenákot tartalmazó transzdermális fájdalomcsillapító tapasz