Eseménynaptár

Részletek

Az 1980-as évek végén a Texas A&M Egyetem Kémia Tanszékén PhD-hallgatóimmal ibuprofén-enantiomerek koncentrációját kellett meghatároznunk több mint ötszáz, 25 mikroliter térfogatú, analitikai Cyclobond-I HPLC-oszlopról gyűjtött frakcióban. A korlátozott mintatérfogat és az elválasztás lassúsága kizárta a folyadékkromatográfiás elemzést. Ismerve Terabe micelláris kapilláris elektrokromatográfiát leíró friss közleményeit (Anal. Chem. 1984, 56, 113; J. Chromatogr. 1985, 332, 211), a hályogkovács önbizalmával összeállítottam első, primitív kapilláris elektroforetikus rendszerünket. Ez az egyszeri szükségmegoldásnak szánt lépés vezetett az elkövetkező 35 év dolgozva tanulásához...

Ebben az előadásban négy olyan területről szeretnék beszélni, amelyen valamilyen kezdetben megmagyarázhatatlannak tűnő megfigyelés lényeges elméleti és metodikai előrelépéshez vezetett:

1. nem ionizálható, gyenge és erős elektrolit enantiomerek elektroforetikus elválasztása ciklodextrin-tartalmú elektrolitokban (iono-, desiono- és duoszelektív enantiomerelválasztások; izomertiszta, erős elektrolit, anionos és kationos ciklodextrincsaládok szintézise);
2. amfolitok veszteségmentes elválasztása izoelektromos fókuszálással (feláldozandó amfolitok; kis molekulatömegű kalibráló amfolitok végtelen hígításra extrapolált pK-és mobilitásértékeinek meghatározása; pirénvázas fluoreszcens pI-kalibráló amfolitcsalád szintézise);
3. amfolitok elválasztása izoelektromos csapdázással (hidrolízisálló, polivinil-alkohol-alapú puffermembráncsalád szintézise; műveleti egység kifejlesztése amfolitelegy bináris elválasztására; puffermembránkaszkádon alapuló folyamatos amfolitelválasztás);
4. tranziens, kétirányú izotachoforetikus amfolitelválasztási modell és szimulációs program kidolgozása (Simul 6 IEF/ITP freeware: https://www.simul6.app).

Felhívjuk szíves figyelmét, hogy az előadásról kép- és hangfelvétel készül, részvételével egyben hozzájárul nyilvános publikálásukhoz. A felvétel megtekinthető lesz az MTA YouTube-csatornáján.