Kalandozások az elektroforézis birodalmában – Vigh Gyula külső tag székfoglaló előadása

Az 1980-as évek végén a Texas A&M Egyetem Kémia Tanszékén Vigh Gyula PhD-hallgatóival ibuprofén-enantiomerek koncentrációját határozta meg több mint ötszáz, 25 mikroliter térfogatú, analitikai Cyclobond-I HPLC-oszlopról gyűjtött frakcióban. A korlátozott mintatérfogat és az elválasztás lassúsága kizárta a folyadékkromatográfiás elemzést. Ismerve Terabe micelláris kapilláris elektrokromatográfiát leíró friss közleményeit (Anal. Chem. 1984, 56, 113; J. Chromatogr. 1985, 332, 211), a hályogkovács önbizalmával összeállította első, primitív kapilláris elektroforetikus rendszerüket. Ez az egyszeri szükségmegoldásnak szánt lépés vezetett az elkövetkező 35 év dolgozva tanulásához...

Vígh Gyula
(Az akadémiai székfoglaló előadáson készült képgaléria a fotóra kattintva nézhető meg) Fotó: mta.hu / Szigeti Tamás

Előadásában négy olyan területről beszélt, amelyen valamilyen kezdetben megmagyarázhatatlannak tűnő megfigyelés lényeges elméleti és metodikai előrelépéshez vezetett:

1. nem ionizálható, gyenge és erős elektrolit enantiomerek elektroforetikus elválasztása ciklodextrin-tartalmú elektrolitokban (iono-, desiono- és duoszelektív enantiomerelválasztások; izomertiszta, erős elektrolit, anionos és kationos ciklodextrincsaládok szintézise);
2. amfolitok veszteségmentes elválasztása izoelektromos fókuszálással (feláldozandó amfolitok; kis molekulatömegű kalibráló amfolitok végtelen hígításra extrapolált pK- és mobilitásértékeinek meghatározása; pirénvázas fluoreszcens pI-kalibráló amfolitcsalád szintézise);
3. amfolitok elválasztása izoelektromos csapdázással (hidrolízisálló, polivinil-alkohol-alapú puffermembráncsalád szintézise; műveleti egység kifejlesztése amfolitelegy bináris elválasztására; puffermembránkaszkádon alapuló folyamatos amfolitelválasztás);
4. tranziens, kétirányú izotachoforetikus amfolitelválasztási modell és szimulációs program kidolgozása (Simul 6 IEF/ITP freeware: https://www.simul6.app).