
Váradi AndrásSzületett 1948.03.01. levelező tagságra ajánlott 2018 MTA doktora 2002
Szakterület
biokémia, molekuláris biológia Foglalkozás tudományos tanácsadó
Kutatócsoportja kulcs-szerepet játszott az ABC transzporter-kutatás magyar iskolájának kialakításában (Budapest School of ABC Research), és úttörő szerepe volt a modern DNS-alapú molekuláris diagnosztika magyarországi elterjesztésében. Ő és munkatársai publikálták a humán ABC-fehérjék első „katalógusát“. 2000 óta az ABCC6 fehérjét vizsgálják, amelynek mutációi a pseudoxanthoma elasticum-t (PXE) meszesedési betegséget okozzák. A gén-fehérje-betegség probléma kutatására komplex kutatási programot állítottak fel, amelynek keretében újszerű összefüggéseket találtak a betegséget okozó mutációk eloszlása és a funkció szempontjából fontos domén-domén kölcsönhatások között. Állatmodelleket dolgoztak ki a fehérje betegséget okozó mutációinak vizsgálatára, amelyek specifikus terápia megalapozására szolgálnak. Felfedezték, hogy a természetes gátló hatású metabolit, a pirofoszfát szájon át adagolva is felszívódik, és hatásos. Finnországban az egészségügyi hatóság megaadta az engedélyt a szer klinikai kipróbálására, amely várhatóan 2019 első felében kezdődik, és amelyben Váradi András aktív módon vesz részt. Tanítványai közül 20 szerzett PhD-t, egy MTA doktora fokozatot, egyikük ERC Starting grantot és MTA Lendület pályázatot nyert, ketten pedig elnyerték a L’Oreal-UNESCO “Nők a Tudományért” díját. Három posztdoktor témavezetője. Nemzetközi publikációinak száma 103, a kapott idézetek száma 7703, független idézetek száma 6709), Hirsch-indexe 42. Kutatási téma
Publikációk Váradi András publikációs listája Szervezeti tagságok
Díjak
Elérhetőségek
|
Keresés az adatbázisban |